ファイザー社が金曜日に発表したところによると、COVID-19用の実験的な抗ウイルス剤は、高リスクの成人の入院率と死亡率を約90%削減したという。
アメリカの製薬会社によると、この研究を観察していた独立した科学者グループは、その結果の強さに基づいて、早期に研究を中止するよう助言したとのことです。
ファイザー社の研究は、774人の成人が28日間治療を受けた時点で中止された。ファイザー社の錠剤と古い抗ウイルス剤であるリトナビルを投与された人のうち、3人が入院し、死亡者はいなかった。不活性物質(プラセボ)を服用した人では、27人が入院し、7人が死亡した。
ファイザー社によると、この研究に参加した成人は、入院のリスクが高いと考えられました。彼らはワクチンを受けておらず、軽度から中等度のCOVID-19の兆候(症状)を示していました。この研究では、症状が出てから3日以内に治療を受けた患者では89%の減少が見られました。
また、1219人を対象としたより大規模な研究では、5日以内に治療を受けた人の間で85%の減少が見られました。この研究では、ファイザー社の薬を投与された6人が入院しました。そのグループでは死亡者はいませんでした。プラセボ群では入院が41件、死亡が10件ありました。
ファイザー社の最高科学責任者であるミカエル・ドルステン博士はAP通信に対し、"我々は何か特別なものを持っていると期待していましたが、ほぼ90%の有効性と100%の死亡防止効果を持つ素晴らしい薬が登場するのは稀なことです。" と述べています。
ファイザー社の最高科学責任者であるミカエル・ドルステン博士はAP通信に対し、"我々は何か特別なものを持っていると期待していましたが、ほぼ90%の有効性と100%の死亡防止効果を持つ素晴らしい薬が登場するのは稀なことです。" と述べています。
先月、医薬品メーカーのメルク社は、自社で製造した抗ウイルス剤の試験結果を発表しました。入院率と死亡率が50%減少したとのことです。今週、英国はその薬を緊急時に使用することを承認しました。FDAは現在、米国での緊急時の使用を承認するかどうかを検討しています。
メルク社の「モルヌピラビル」と呼ばれる薬は、緊急時の承認プロセスが進んでいますが、ファイザー社の薬の方が医療関係者には馴染みがあります。
ファイザー社の薬は、HIVや肝炎の治療に用いられる抗ウイルス剤のファミリーに属する。この薬は、2003年にアジアで発生したSARSの際に初めて確認されました。昨年、ファイザー社の研究者はCOVID-19のための研究を開始しました。
FDAはすでにCOVID-19の治療法をいくつか承認しています。しかし、いずれも医療従事者が注射しなければなりません。錠剤は自宅で服用できるので、世界中に送りやすい。
ファイザー社は、2021年末までに18万件以上、2022年末までに少なくとも5,000万件の治療薬を製造できるとしています。
Words in This Story
pill – n. a small object that you swallow that contains medicine, drug, etc..
placebo – n. a pill that is given to a patient like a drug but that has no effect on the patient
*This article has been edited and reprinted from VOA Learning English with permission from Voice of America (VOA) for use in English language materials.